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潔淨區（qū）空氣淨化過程主（zhǔ）要（yào）涉及的內容！

返回列表 來源：發布日期（qī）： 2020.10.11

“醫（yī）用口罩屬於醫療器械？！！”

“嗯，二級的。”

“器械不應該是鐵做的那種東西嗎？”

“............”

近日，看（kàn）到這樣一段對話，真是笑死小（xiǎo）編了。不過，外行（háng）人（rén）確實對這一（yī）塊不太了解。

根據《醫療器械分類目錄》，醫用口罩分（fèn）為外科口罩（zhào）和（hé）防護口罩，均為二類醫療器械。

國家（jiā）強製性（xìng）要求，醫用口罩的生產環境必須是10萬級潔淨室，或以上（shàng）潔淨車間。其標準：無塵、無（wú）菌。一（yī）些有特殊（shū）要求的口罩（zhào）必須在恒定溫度計濕度下進行生產。

那麽，它對生產環（huán）境有什麽要求呢？

空氣淨化（huà）

對於上麵（miàn）的問題（tí），九幺免费版先要知道潔淨（jìng）區空氣淨化過程主要（yào）涉及的內容（róng），主要（yào）有以下三個方麵。

一、源頭控製空氣潔淨度

細菌會（huì）依附在微粒上，過濾器通過過濾微粒，從而保證送入室內的全部空氣達（dá）到潔淨度標準。

二、利用氣流組織（zhī）排（pái）除已發生的汙染

送風進入室內的潔淨空氣，使（shǐ）產生的微粒和細菌被（bèi）潔淨空氣稀釋後，強迫其由回風（fēng）口進（jìn）入係統的回風管路，在空調設備的混合段和從室外引入的經（jīng）過過濾的新風混合（hé），再經過進一步過（guò）濾（lǜ）後又（yòu）進入室內。

通過反（fǎn）複的（de）循（xún）環就可以把汙染控製在一個穩定的水平上，這個水平就應（yīng）該低於（yú）相應（yīng）的潔淨度級別。

三、調整壓差

不同級別潔淨室（區）室內的（de）空氣靜（jìng）壓大（dà）於5帕（包括與（yǔ）非潔淨室），與室（shì）外大氣大於10帕，防止外界汙染或交叉汙染從門（mén）或各種縫隙部（bù）位侵入室內。

昆（kūn）山（shān）昌瑞空調淨化（huà）技術（shù）有（yǒu）限公司，專注從事空氣過濾器係（xì）列產（chǎn）品（初（chū）/中/高效、化學過濾器（qì）等（děng））、潔淨室淨（jìng）化設（shè）備（拋棄式/可更換式（shì）/自動卷繞（rào）式過（guò）濾器、高效送風口、FFU高效過濾器淨化機（jī）組（zǔ））的研發、生產、銷售（shòu）和售後。