事實上(shàng),兩者(zhě)相差不多,例如獸(shòu)藥GMP(2002)中規定(dìng),10萬級房間最低換氣次數是15 次/h,萬級(jí)房間最低換(huàn)氣次數是20 次/h,相差不多,另外由於房間體積(jī)普(pǔ)遍較小。例如,對(duì)於(yú)4m²的(de)房間,5 次/h的換氣次數僅有50m³/h 左(zuǒ)右的送風量,而這50m³/h的送風量是較難調整的,另外,無論設計施工(gōng)都要適當留有(yǒu)一定餘量.
所以,從若(ruò)幹藥廠來看,在人員進出路線上的一些小房間,除了名義上的潔淨度級別不(bú)同外(wài),其換氣次數和空氣含塵濃度沒有(yǒu)什麽區別。有時所謂(wèi)的10萬級房間的含塵濃度比萬級房間還要低。
以上的觀(guān)點證明不能以(yǐ)主觀意識製訂驗收標準,應該充分以實際出發考慮問題。精簡平麵並不影響實際(jì)功能,而(ér)且可以使人員進出方便簡單,節省工程造價,擴大(dà)有效使用麵積,何樂而不為。
同樣的問題還出現在三級生物安全實驗室的建設中,行業主管部(bù)門除了要求(qiú)加設很多緩衝外,還要求做到人流、物流、潔物、汙物各走不同路線,完全分開,但事實上是不可能做(zuò)到的,也沒有必要。
一些(xiē)政策製訂人為強(qiáng)調重視程度或迎合一些需要,提出的“生物安全怎麽(me)強調都不過份”的說法是不負責任的,對於(yú)工程技術人員來講(jiǎng)必須一切從實際出發,凡事都要有度。隻要能完全滿足(zú)安全需要即可,層層加碼是(shì)專業知(zhī)識不足,缺乏自信心的表現(xiàn)。
昆山
昌(chāng)瑞空調淨(jìng)化技術有(yǒu)限公司,專注(zhù)從事空氣過濾器係列(liè)產品(初/中/高效、化學過濾器等)、潔淨室淨化設備(拋棄式/可更換式/自動卷繞式過濾(lǜ)器、高效送風口、FFU高效過濾器淨化機組)的研發、生產、銷售(shòu)和售後。