壓縮氣體是藥品生產中的一個主要動力源,它貫(guàn)穿於(yú)發酵、結晶、幹燥、過濾等流程之中。GMP中提到,“要對與(yǔ)藥品直接接觸的壓縮空氣等進行淨化處理,符合生產(chǎn)要求。” 壓縮空氣中存在水分、塵埃、油垢(gòu)等的影(yǐng)響。
食品行業麵(miàn)臨著如何選擇安全有(yǒu)效的壓縮空(kōng)氣係統問題,要想做出合理的判斷(duàn),必須首先確定企業在生產係統中(zhōng)使用(yòng)壓縮(suō)空氣的(de)方式。
定期風險評估也是有(yǒu)效(xiào)監控壓縮空氣對食品安全是否存在風(fēng)險的有效(xiào)手段。生產企業需要密切注意食品生產(chǎn)中壓縮空氣汙染相關的潛(qián)在風險,在對壓縮空(kōng)氣使用(yòng)進行初步(bù)風(fēng)險評估和分類之後,必須根(gēn)據實踐規範確保(bǎo)每個類別和應用都提供正確的空氣質量,同時符(fú)合適用的(de)空氣(qì)質量標準。
製造商(shāng)可以選擇各式各(gè)樣的壓縮和淨化空氣設(shè)備,從而最大限度地防止食品受汙(wū)染的風險。許多企(qǐ)業並不(bú)知道壓縮空氣中存在的汙染物和汙染源,從而在(zài)危害分析過程中忽略了壓縮空氣。
壓縮空氣的危害:
生物性危害(hài):1m³的外界空氣可含有高(gāo)達100,000,000個微生物,這些微生物被吸入壓縮機(jī),並進入壓縮空氣(qì)係統(tǒng),如果不加以控製,微生物會在壓縮空氣(qì)係(xì)統中迅速生長,壓力露點高於-26℃將可以抑製微生物(wù)的繁殖或生長(zhǎng),達到3℃壓力露(lù)點的製冷幹燥設備不會抑製微生物生長,為了抑製(zhì),應使用(yòng)具有(yǒu)-40℃壓力露(lù)點的控製設備。
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