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潔淨室工程發(fā)展階段:起源於軍事工業 發展於產業升級(jí)

返回列表 來源: 發布(bù)日期: 2020.09.02
潔淨室,不論外界空氣(qì)條件如何變化,潔淨室內均能維持原設定的潔淨度(dù)、溫度及壓力等性能(néng),以滿足使用需求。潔淨室行業的(de)發展有5個階段,每個階段的發展(zhǎn)和進步都源於製造業(yè)技術升級帶來的對生產環境要求的提高。
 
  現代潔淨室的誕生起源於戰爭時期的軍事工業。1950年代(dài),朝鮮戰爭時期,美國軍隊在戰爭中發現大量電子儀器出(chū)故障,有超(chāo)過80%的雷達失效,接近50%的水聲(shēng)測位儀失效,陸軍中70%的電子設備失效,並且(qiě)每(měi)年的維護費用超出原價的2倍,原因(yīn)在於零部件可靠性差,質量不穩定。最終,美(měi)軍找到了主要的原因是灰塵作(zuò)怪,工廠(chǎng)生產環境(jìng)不清潔,導致生(shēng)產出來的零部件合格率低,盡管(guǎn)當時(shí)采取非常嚴密的措(cuò)施來封(fēng)閉生(shēng)產車間,但是收效甚微,後來將高效空(kōng)氣過濾器應用於生產車間後,才解決問題,這也是現代潔淨室的誕生。
 
潔(jié)淨室(shì)行業的(de)發展有5個階段
 
第(dì)一階段是(shì)1950年代美國軍工(gōng)的需要;
 
第二階段是蘇聯和美國航天事業(yè),特別是登月工程中精密機器加工和電子儀器的發展,出現了層流技術和百級潔淨室;
 
第三階段是1970年代集成電路開(kāi)始進入發展期,使得潔淨技術得以騰(téng)飛(fēi);
 
第四階段是1980年(nián)代大規模和超(chāo)大規模集成電路的發展帶來對潔淨室要(yào)求的進一步提高;
 
第五(wǔ)階段則是從1990年代開始到現在,半導體技術進一步發展,生產線精度的進(jìn)一步提高,對生產空間的潔淨度提(tí)出新的要求,同(tóng)時,傳統領域如(rú)醫療製藥、精(jīng)密儀器等、食品工(gōng)業等對潔淨技術的要求也逐步提高。
 
  潔淨度的標(biāo)準按照國際標準ISO146441空氣潔淨度等(děng)級劃分,以每立方米(mǐ)空(kōng)氣中含有(yǒu)的特定直徑的微粒數目來劃分潔淨室級別。
 
  對於潔淨度九幺免费版可以做個直觀的類比,按照上限計算,ISO1級表示1立方米空氣中直徑0.1um粒子數(shù)量為10個(gè),粒子占空(kōng)間比例為5.23*10^-21,可查太平洋(yáng)的麵積為16500萬km^3,平(píng)均深(shēn)度為4282米,體積為70700km^3,如果用太平洋的體積與ISO1級(jí)標準(zhǔn)的潔淨程度換算,那麽平均(jun1)每個粒子的體積為370毫升,相(xiàng)當(dāng)於一條魚的(de)體(tǐ)積,即ISO1級(jí)潔(jié)淨標準相當於整個太(tài)平洋不超過10條魚。
 

  我(wǒ)國自從潔淨室工程出現(xiàn)之後,頒布了一係列潔(jié)淨室工程規範性文件,對於(yú)潔淨室的指標要求、工程規範、施工要(yào)點、材料使用等都做了詳細(xì)的說明和指導(dǎo)。其中(zhōng)《潔淨室廠房設(shè)計規範》是總括性規範文件,《醫藥工業潔淨廠房設計規範》,《電子工業潔淨廠房設計規範》,《醫院潔淨手(shǒu)術部建築技術規範》分別對電子行業、醫藥行業、手術室做了更加細致的指導(dǎo)。

昆(kūn)山昌(chāng)瑞空調淨化技術有限公司,專注從事(shì)空氣過濾器係列產品(初(chū)/中/高(gāo)效、化學過濾器等)、潔淨室淨化設備(拋(pāo)棄式/可更換式/自動卷(juàn)繞式過濾器、高效送風口、FFU高效過濾器(qì)淨化機組)的研發(fā)、生產、銷售和售後。

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